Bērnu slimnīcā ieviesta jauna metode patoloģiju un ģenētisku saslimšanu noteikšanai
Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā ieviesta jauna diagnostikas metode patoloģiju un ģenētisku saslimšanu noteikšanai, aģentūru LETA informēja slimnīcās pārstāve Dace Preisa.
Viņa stāstīja, ka slimnīcas Medicīniskās ģenētikas un prenatālās diagnostikas klīnikā ir iespējams veikt šobrīd pasaulē precīzāko skrīninga testu hromosomālām patoloģijām, lai laikus noteiktu, vai auglim nav nopietna ģenētiska saslimšana, piemēram, Dauna sindroms.
Kā norāda klīnikas vadītāja Ieva Mālniece, vairākos gadījumos ir ļoti svarīgi laikus noteikt precīzu risku biežākajām hromosomu anomālijām. "Šī tehnoloģija kļuva pieejama ASV 2013.gada sākumā, un jau šogad mēs varam piedāvāt to Latvijā".
Izmantojot šo metodi, iespējams noteikt, vai gaidāmajam bērnam ir augsts vai zems noteiktu ģenētisko slimību risks. Tas aprēķina risku Dauna, Edvardsa, Patau sindromiem, kā arī atpazīst citas dzimumhromosomu anomālijas. Tāpat, veicot testu, iespējams noteikt bērna dzimumu.
Uz sarakstu
